Penghantaran Domestik AS, Penghantaran Domestik Kanada, Penghantaran Domestik Eropah

Serbuk Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)

Rating:
5.00 daripada 5 berdasarkan 1 Nilaian pelanggan
SKU: 265121-04-8. kategori:

AASraw adalah dengan sintesis dan keupayaan pengeluaran dari gram kepada urutan massal serbuk Fegeprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), di bawah peraturan CGMP dan sistem kawalan kualiti yang boleh dikesan.

Serbuk serbuk Fosaprepitant Dimeglumine adalah bentuk garam dimeglumine fosaprepitant, larut air, N-phosphorylated prodrug of aprepitant, dengan aktiviti antiemetik. Apabila pentadbiran intravena dan penukaran pantas kepada aprepitant, agen ini mengikat selektif kepada bahan reseptor P / neurokinin 1 (NK1) manusia dalam sistem saraf pusat (CNS). Ini menghalang reseptor mengikat bahan endogen P dan menghalang bahan emesis P yang disebabkan.

Penerangan Produk

Video serbuk fosaprepitant dimeglumine (EMEND)


Serbuk Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Watak asas

Nama: Serbuk Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)
CAS: 265121-04-8
Formula molekul: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Berat molekul: 1004.83
Titik cair: 242-247 ° C
Tempatan Penyimpanan: -20 ° C Freezer
Warna: putih kepada serbuk amorf luar putih


Penggunaan serbuk Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)

Nama

Serbuk dimeglumine Fosaprepitant (CAS 265121-04-8)

Serbuk EMEND

Penggunaan serbuk Fosaprepitant dimeglumine

Bersama-sama dengan ejen-ejen anti-lain yang lain, untuk pencegahan loya dan muntah yang teruk dan muntah yang berkaitan dengan kursus awal dan ulangan kemoterapi kanser yang sangat dan sederhana, termasuk cisplatin dos tinggi.

Amaran serbuk EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menerima ubat-ubatan bersamaan yang dimetabolisme terutamanya melalui CYP3A4.
  • Reaksi hipersensitif segera boleh berlaku semasa infusi. Pesakit umumnya bertindak balas terhadap pemberhentian. Ia tidak disyorkan untuk menghidupkan semula infusi. (B)
  • Coadministration of fosaprepitant atau aprepitant dengan warfarin (substrat CYP2C9) boleh mengakibatkan penurunan klinikal signifikan dalam Nisbah Normalisasi Antarabangsa (INR) masa prothrombin. (C)
  • Keberkesanan kontraseptif hormon semasa dan untuk hari 28 berikutan dos terakhir fosaprepitant atau aprepitant dapat dikurangkan. Kaedah kontrasepsi alternatif atau cadangan perlu digunakan. (D)

A: Interaksi CYP3A4 Fosaprepitant cepat ditukar kepada aprepitant, yang merupakan perencat sederhana CYP3A4 apabila diberikan sebagai regimen dos antiemetik 3-hari untuk CINV. Fosaprepitant harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menerima ubat bersamaan yang dimetabolisme terutamanya melalui CYP3A4. Perencatan CYP3A4 oleh aprepitant atau fosaprepitant boleh menyebabkan konsentrasi plasma tinggi ubat-ubatan yang bersamaan. Apabila fosaprepitant digunakan bersamaan dengan perencat CYP3A4 yang lain, kepekatan plasma aprepitant dapat dinaikkan. Apabila aprepitant digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan yang mendorong aktiviti CYP3A4, kepekatan plasma aprepitant dapat dikurangkan, dan ini boleh menyebabkan berkurangnya keberkesanan aprepitant. Ejen kemoterapi yang diketahui dimetabolisme oleh CYP3A4 termasuk docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine dan vincristine. Dalam kajian klinikal, rejimen aprepitant oral diberikan secara umumnya dengan etoposida, vinorelbine, atau paclitaxel. Dos agen ini tidak diselaraskan untuk mengambil kira interaksi ubat potensial. Dalam kajian farmakokinetik yang berasingan, tiada perubahan penting secara klinikal dalam docetaxel atau vinorelbine farmakokinetik diperhatikan apabila rejimen aprepitant oral dikombinasi. Disebabkan bilangan pesakit yang kecil dalam kajian klinikal yang menerima CYP3A4 substrat vinblastine, vincristine, atau ifosfamide, berhati-hati dan pemantauan yang berhati-hati dinasihatkan pada pesakit yang menerima agen-agen atau agen kemoterapi lain yang dimetabolisme terutamanya oleh CYP3A4 yang tidak dipelajari.
B: Reaksi Tekanan Hypersensitivity Laporan terasing mengenai tindak balas hipersensitiviti segera termasuk pembilasan, eritema, dyspnea, dan anafilaksis telah berlaku semasa penyerapan fosaprepitant. Reaksi hipersensitiviti umumnya memberi respons kepada pemberhentian infusi dan pentadbiran terapi yang sesuai. Reinitiasi infusi tidak disyorkan kepada pesakit yang mengalami gejala-gejala ini semasa penggunaan kali pertama.
C: Coadministration dengan Warfarin Coadministration fosaprepitant atau aprepitant dengan warfarin boleh mengakibatkan penurunan klinikal signifikan dalam Nisbah Normalisasi Antarabangsa (INR) masa prothrombin. Pada pesakit pada terapi warfarin kronik, INR perlu dipantau dengan teliti dalam tempoh minggu 2, terutamanya pada 7 hingga hari 10, berikutan permulaan fosaprepitant dengan setiap kitaran kemoterapi.
D. Pembabitan dengan Kontraseptif Hormon Apabila pembedahan dengan fosaprepitant atau aprepitant, keberkesanan kontraseptif hormon boleh dikurangkan semasa dan untuk 28 hari selepas dos terakhir sama ada fosaprepitant atau aprepitant. Kaedah kontrasepsi alternatif atau cadangan harus digunakan semasa rawatan dengan dan untuk bulan 1 berikutan dos terakhir fosaprepitant atau aprepitant [lihat Interaksi Dadah]. Penggunaan Berterusan Kronik 5.5 Penggunaan berterusan penggunaan serbuk EMEND untuk Suntikan untuk pencegahan loya dan muntah tidak digalakkan kerana ia tidak dikaji; dan kerana profil interaksi ubat mungkin berubah semasa penggunaan berterusan kronik.

Arahan lanjut

Fenaprepitant serbuk dimeglumine untuk suntikan 150 mg kini ditunjukkan pada orang dewasa dalam kombinasi dengan ejen antiemetik yang lain untuk pencegahan loya dan muntah tertangguh yang berkaitan dengan kursus awal dan ulangi MEC. Dos yang diluluskan pada orang dewasa adalah inframerah 150-mg (IV) tunggal 20 ke 30 minit kira-kira 30 minit sebelum kemoterapi pada Hari 1. Kelulusan FDA bagi petunjuk baru ini adalah sebahagian daripada penemuan dari kajian rawak yang selari, selari, doubleblind, pengendali komparator aktif yang dinilai fosaprepitant untuk suntikan sebagai infusi intravena tunggal dalam kombinasi dengan ondansetron dan dexamethasone (dirujuk sebagai regimen serbuk EMEND ) (N = 502) berbanding dengan ondansetron dan dexamethasone sahaja (regimen kawalan) (N = 498) pada pesakit yang menerima MEC. Titik akhir utama adalah tindak balas lengkap (ditakrifkan sebagai tidak muntah dan tidak menggunakan terapi penyelamat) dalam fasa yang tertangguh (25 hingga 120 jam selepas permulaan kemoterapi) mual-mual dan muntah akibat kemoterapi. Kadar tindak balas lengkap 78.9 telah diperhatikan dengan regimen serbuk dimallumine Fosaprepitant berbanding 68.5% dengan rejimen kawalan (P <0.001). Reaksi yang paling biasa yang dilaporkan dalam regimen serbuk EMEND berbanding regimen kawalan adalah keletihan (15% vs 13%), cirit-birit (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3%) (3% vs 2%), neuropati periferal (3% vs 2%), leukopenia (2% vs 1%), jangkitan saluran kencing (2% vs 1% sakit di hujung (2% vs 1%).

Indikasi serbuk dimeglumine Fosaprepitant untuk suntikan, digabungkan dengan agen antiemetik lain, ditunjukkan pada orang dewasa untuk pencegahan loya dan muntah yang teruk dan muntah yang berkaitan dengan kursus awal dan ulangan kemoterapi kanser yang sangat emetogenik, termasuk cisplatin dos tinggi; dan untuk pencegahan loya dan muntah tertangguh yang berkaitan dengan kursus awal dan ulangan kemoterapi kanser sederhana emetogenik.

Serbuk dimeglumine fosaprepitant untuk suntikan tidak dikaji untuk rawatan mual dan muntah yang telah ditetapkan.

Fosaprepitant dimeglumine Raw Bubuk (CAS 265121-04-8)

10gram pesanan minimum.
Siasatan mengenai kuantiti biasa (Dalam 1kg) boleh dihantar dalam jam 12 selepas pembayaran.
Untuk pesanan yang lebih besar (Dalam 1kg) boleh dihantar dalam hari bekerja 3 selepas pembayaran.

Fosaprepitant dimeglumine powder Marketing

Akan disediakan pada masa akan datang.


Cara membeli serbuk dimeglumine Fosaprepitant: beli serbuk EMEND dari AASraw

1.Untuk menghubungi kami melalui e-mel kamikosong sistem siasatan, atau skype dalam taliankosongwakil perkhidmatan pelanggan (CSR).
2.Untuk memberikan kuantiti dan alamat pertanyaan anda.
3.Or CSR kami akan memberikan sebut harga, jangka pembayaran, nombor penjejakan, cara penghantaran dan anggaran tarikh ketibaan (ETA).
4.Payment dilakukan dan barang akan dihantar dalam jam 12 (Untuk pesanan dalam 10kg).
5.Goods menerima dan memberi komen.

PRECAUTION DAN PENAFIAN:

Bahan ini Dijual Untuk Penggunaan Penyelidikan sahaja. Syarat Jualan Memohon. Bukan untuk Penggunaan Manusia, atau Kegunaan Perubatan, Veterinar, atau Rumah Tangga.


COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) serbuk AASRAW

HNMR

Kami adalah Fosaprepitant serbuk serbuk dimeglumine, serbuk EMEND untuk dijual, serbuk Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8) ≥98% | AASraw

resipi

Resipi Serbuk Fosaprepitant dimeglumine:

Untuk meneliti Wakil Pelanggan kami (CSR) untuk butiran, untuk rujukan anda.

Rujukan & petikan produk

Fosaprepitant Dimeglumine digunakan untuk rawatan dadah kanser